FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性痛风

3翌年21日，美国政府FDA批准Otezla (apremilast)用作疗法活跃型银屑病性关节炎(PsA)病征。大多数人先再次出现银屑病，而后被病人患有PsA。关节疼痛、僵硬和水肿是PsA的主要征象和不良反应。目前被批准用作PsA的用药有糖皮质激素、坏死因子(TNF)青霉素及白介素-12/白介素-23类似物。

“减轻疼痛和炎症，优化身体机能是活跃型银屑病性关节炎病征关键的疗法目标，”FDA用药评论者与学术委员会用药评论者II办公处所长、美国政府哈佛大学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭遇这种疾病困扰的病征提供了一种新的疗法选项。”

Otezla是一种磷酸二酯蛋白质-4(PDE-4)类似物，其安全性及必要性基于三项由1493名活跃型银屑病性关节炎病征参与的3期乳癌。Otezla疗法病征与疗效病征相比，其PsA征象及不良反应显示有优化。

Otezla疗法病征理应不定期让医疗保障专业职员受控其体重。如果再次出现寻常或临床上明显的体重减轻，理应对体重减轻展开评论者，并理应选择暂缓疗法。Otezla疗法病征与疗效病征相比，心理疾病几率有所增加。

在乳癌中都，Otezla用药病征最常见的不良反应有消化不良、烦躁和腹痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔性状公司制造。

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编辑： fuchengyi